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삼천당제약(000250) 공시

2026년 8월 4일 기준 · 금융감독원 전자공시시스템 제공

한눈에 보기

삼천당제약(000250)은 최근 1년간 전자공시 49건을 제출했습니다. 가장 최근 공시는 2026.08.04의 「[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)」입니다. 모든 공시는 금융감독원 전자공시시스템(DART) 원문으로 연결됩니다.

공시 목록

삼천당제약 최근 공시 57건 (최신순)
접수일보고서명구분
[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)기타공시
[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)기타공시
주식등의대량보유상황보고서(일반)기타공시
독립이사의선임ㆍ해임또는중도퇴임에관한신고기타공시
임시주주총회결과 기타공시
주주총회소집공고기타공시
기업설명회(IR)개최 기타공시
[기재정정]사업보고서 (2025.12)사업보고서
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)기타공시
분기보고서 (2026.03)분기보고서
주주명부폐쇄기간또는기준일설정 기타공시
독립이사의선임ㆍ해임또는중도퇴임에관한신고기타공시
주주총회소집결의 (임시주주총회)기타공시
불성실공시법인지정 (공시불이행)기타공시
[기재정정]기업설명회(IR)개최 기타공시
임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획철회보고서기타공시
불성실공시법인지정예고 (공시불이행)기타공시
독립이사의선임ㆍ해임또는중도퇴임에관한신고기타공시
정기주주총회결과 기타공시
투자판단관련주요경영사항 (경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 미국 라이센스 계약 체결)기타공시
임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획보고서기타공시
사업보고서 (2025.12)사업보고서
감사보고서제출 감사보고서
기업설명회(IR)개최 기타공시
투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)기타공시
주주총회소집공고기타공시
주주총회집중일개최사유신고 기타공시
주주총회소집결의 기타공시
투자판단관련주요경영사항 (경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 영국 외 유럽 10개 국가 독점 라이센스 및 상업화 계약 체결)기타공시
[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411(Vial&PFS)의 캐나다 독점판매권 공급계약 체결 및 중동 6개 국가 추가 계약 체결)기타공시
현금ㆍ현물배당결정 기타공시
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 기타공시
수시공시의무관련사항(공정공시) (일본 판매용 경구용 세마글루타이드 공동개발 및 상업화 파트너십 계약 체결)기타공시
[기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시) 기타공시
[기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시) 기타공시
주주명부폐쇄기간또는기준일설정 기타공시
현금ㆍ현물배당을위한주주명부폐쇄(기준일)결정 기타공시
기업설명회(IR)개최 기타공시
[기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시) 기타공시
분기보고서 (2025.09)분기보고서
[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카 6개국 독점 공급 및 판매계약 체결)기타공시
주식등의대량보유상황보고서(일반)기타공시
타법인주식및출자증권취득결정(자율공시) 기타공시
투자판단관련주요경영사항 (황반변성치료제(아일리아/주성분 : Aflibercept) 바이오시밀러 SCD411(Vial&PFS)의 동유럽 8개국(폴란드, 체코, 슬로바키아, 헝가리, 리투아니아, 라트비아, 에스토니아, 루마니아) 독점판매권 및 공급계약 체결)기타공시
투자판단관련주요경영사항 (비젠프리(SCD411, 아일리아 바이오시밀러) VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 한국 품목허가 획득)기타공시
증권발행결과(자율공시) 기타공시
자기주식처분결과보고서기타공시
[기재정정]주요사항보고서(자기주식처분결정)주요사항보고서
[기재정정]주요사항보고서(교환사채권발행결정)주요사항보고서
주요사항보고서(자기주식처분결정)주요사항보고서
주요사항보고서(교환사채권발행결정)주요사항보고서
반기보고서 (2025.06)반기보고서
임시주주총회결과 기타공시
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서기타공시
임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서기타공시
주식등의대량보유상황보고서(일반)기타공시
주주총회소집공고기타공시

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삼천당제약 다른 정보

자주 묻는 질문

삼천당제약 최근 공시는 무엇인가요?
가장 최근 공시는 2026.08.04의 「[기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)」입니다. 제목을 누르면 전자공시시스템 원문이 열립니다.
삼천당제약은 공시를 얼마나 자주 내나요?
최근 1년간 49건을 제출했습니다. 공시 건수 자체가 좋고 나쁨을 뜻하지는 않습니다 — 정기보고서·주요사항보고서·자율공시가 모두 섞여 있기 때문입니다.
공시 원문은 어디서 확인하나요?
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